keine; Ansprechpartner. Projektleitung SAL Prof. Dr. Uwe Platzbecker Universitätsklinikum Dresden uwe.platzbecker@uniklinikum-dresden.de AMLCG Prof. Dr. Eva Lengfelder Universitätsklinikum Mannheim eva.lengfelder@umm.de AMLSG Prof. Dr. Richard F. Schlenk Supplement 1/13 Proceedings of the Annual Meeting of the Austrian Society of Haematology and Oncology Frühjahrstagung 2013 der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie und der Arbeitsgemeinschaft hämato-onkologischer Pflegepersonen in Österreich (AHOP) Linz, 18.–20. April 2013 President : Univ.-Prof. Dr. Peter Bettelheim Secretary: OA Univ.-Doz.

Dazu ist die Kenntnisnahme der Studieninformation und Datenschutzerklärung sowie die Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung notwendig. Für Patienten, die bereits Ambulanzpartner-Nutzer sind, ist keine erneute Unterschrift Studienplattform für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen. Das Ziel der GISG ist, alle Versorgungsstrukturen für Patienten mit CED, d. h. Praxen, Klinken und Universitäten, in … Many translated example sentences containing "clinical verification" – German-English dictionary and search engine for German translations. Information und Einwilligungserklärung für Sorgeberechtigte, Version 1.2 vom 05.10.2016 Seite 7 von 7 Einwilligung Ich/ wir bestätigen, dass ich/ wir diese Einwilligungserklärung gelesen habe/n und Gelegenheit hatte/n, Fragen dazu zu stellen.

ggf. Patientenaufnahme in die einzelnen StuDoQ-Register 31. 2.4.2.

Im Rahmen 2014-2019 | BNK SPIDER-AF Register-Studie. 30. März 2020 2.7 Primäre Forschungsdatenbestände: Register und Kohorten . Klinische Studien haben grundsätzlich die Einwilligung des Probanden bzw 10. März 2020 mit Register stärker für die Nutzen-Risiko-Bewertung von nierten Einwilligung möglich sein.

Sie können Ihre Entscheidung für oder gegen eine Rückmeldungsmöglichkeit jederzeit durch Mitteilung an uns ändern.
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5. Karnofsky-Index ≥ 60% 6. Einwilligungserklärung an, ob Sie in einem solchen Fall eine Rückmeldung erhalten möchten. Sie können Ihre Entscheidung für oder gegen eine Rückmeldungsmöglichkeit jederzeit durch Mitteilung an uns ändern. Beachten Sie dabei, dass Sie Gesundheitsinformationen, die Sie durch eine solche Rückmeldung erhalten, unter NO_MESSAGE (dw.title.app) Loading Die INFORM-Registerstudie soll dazu beitragen, für Kinder und Jugendliche, die nach einer Krebserkrankung einen Rückfall erlitten haben, neue Behandlungsmöglichkeiten zu erschließen.

uniklinik- freiburg.de/drks_web/ oder ClinicalTrials.gov) sowie die Veröffentlichung Teil 1a der Einwilligungserklärung: Einwilligungserklärung) relevant werden, wenn neue klinische Studien im nNGM initiiert Registerstudien) handeln.
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Datenschutz – Version 2.1 1 P -ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener Teilnahme an der Studie folgende freiwillig abgegebene Einwilligungserklärung voraus, das heißt ohne die nachfolgende Einwilligung kann ich nicht an der Studie teilnehmen. 1. Ich willige ein, dass im Rahmen dieser Registerstudie personenbezogene Daten, insbesondere Angaben über meine Gesundheit, über mich erhoben und in Papierform sowie AXSANA-Registerstudie Studienleiter: Prof. Dr. med.

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Formular: „Einwilligungserklärung“ (Ausfülldauer: 5 min) » Ausfüllen Registerstudien mit AMG-Bezug: Sofern im Rahmen eines Registers (auch) die Anwendung von Arzneimitteln dokumentiert und ausgewertet werden soll, sind die einschlägigen Bestimmungen des AMG für Nicht-interventionelle Studien (NIS) zutreffend und zu erfüllen, wie z.B. die BASG-Meldepflicht. Studieninformation ILC-Registerstudie. 437 KB . Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie. 285 KB . Tumorblockanforderung ILC-Registerstudie.

Die Einwilligungserklärung wurde von dem Patienten nach mündlicher und schriftlicher Aufklärung zur Teilnahme an der Registerstudie unterschrieben. Ausschlusskriterien Da es sich um eine Beobachtung der klinischen Routinepraxis handelt, werden keine Patienten, die … Information und Einwilligungserklärung für Jugendliche 14 bis 18 Jahre, Version 1.2 vom 05.10.2016 Seite 1 von 6 Deshalb wurde diese internationale Registerstudie gegründet, um Symptomatik, Behandlungsdaten und Spätfolgen einer großen Zahl von Patienteninformation ARegPKD Jugendliche 12-15 Version 2.03 vom 21.09.2018 Seite 2 von 8 Diese Fragen können nur im Rahmen einer Registerstudie mit Patienten aus vielen Zentren DGAV-StuDoQ (Studien-, Dokumentations- und Qualitätszentrum) ist die Initiative der Deutschen Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie (DGAV) zur chirurgischen Qualitätssicherung.Weitere Informationen zu StuDoQ. Die DGAV hat mit Beginn des Jahres 2012 das Studien-, Dokumentations- und Qualitätszentrum DGAV-StuDoQ eingerichtet.Die seit 2008 gewonnenen sehr guten Erfahrungen mit … 2020-03-20 Many translated example sentences containing "trials register" – German-English dictionary and search engine for German translations. Einwilligungserklärung Studienleitung: Prof. Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen Patienteninformation NEOCYST erwachsene Patienten Seite 1 von 11 Version 25.05.2018 - final Patienteninformation zur Teilnahme an der Registerstudie NEOCYST Registerleitung: Univ.-Prof. Dr. med.

VENreg ist eine retrospektive, nicht-interventionelle Registerstudie, die von der Medizinischen Hochschule Hannover im Rahmen der Deutsch-Österreichischen Studiengruppe Akute … Einwilligungserklärung Studienleitung: Prof. Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen der Registerstudie, sowie über Vorteile und potentielle Risiken Ihrer Teilnahme geben. Bitte nehmen Sie sich etwas Zeit, lesen Sie Einwilligungserklärung zum Ausdruck bringen. Patienteninformation ARegPKD Erwachsene Version 2.03 vom 21.09.2018 Seite 4 von 10 Registerstudie des Konsortiums und internationale Forschungsprojekte Einwilligungserklärung I Blutabnahme EDTA-Blut, 20 ml I Versand von Dokumenten + Ü-Schein M6 + Blutröhrchen an Fam BZ I Fast track ―Wenn neoFam BRCA1/2 innerhalb 5-8 Werktagen Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert auf elektronischen Datenträgern aufgezeichnet und verarbeitet werden dürfen. Patienteninformation und Einwilligungserklärung Bevor wir Ihre medizinischen Daten in unsere Datenbank aufnehmen dürfen, benötigen wir Ihre Einwilligung zur Erhebung, Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten im Rahmen des CED-Langzeitregisters. Die Patienteninformation erhalten Sie von Ihrem teilnehmenden Arzt/Ärztin.